Выявление следов крови
Следы крови имеют различные оттенки бурого, коричневого, красно-оранжевого цветов, иногда с сероватым оттенком. В случае загнивания – имеются включения черного, зеленого, серого и белого цветов. При визуальном осмотре предметов в целях обнаружения следов крови следует учитывать, что кровь на предмете может находиться в виде наслоений-»корочек», которые легко отделяются от поверхности и могут быть утеряны вследствие неаккуратного обращения с предметом осмотра.
Кроме того, обнаружение крови на предмете может быть затруднено не только необычной окраской самого пятна крови, но и окраской предмета-носителя. Пятно крови может сливаться по цвету с предметом, на котором оно находится. Иногда сложно вычленить пятно крови из общего рисунка поверхности. Оно как бы сливается с рисунком предмета-носителя.
Наиболее часто такие ситуации случаются при поиске небольших по размеру пятен в виде брызг на стенах, оклеенных обоями со сложными многоэлементными рисунками, или на обивочной ткани мягкой мебели. Преступник часто пытается уничтожить следы крови на собственной одежде на месте происшествия.
Поэтому при осмотре особое внимание необходимо уделять тем участкам поверхности, где возможно скопление крови, в результате ее замывания, например:
- щели между половыми досками; углубления, трещины поверхности;
- стыки, соединения предметов обстановки; материал-утеплитель одежды;
- нитки швов обуви.
При поисках объектов биологического происхождения огромную помощь могут оказать показания очевидцев и потерпевшего, а также данные экспертов-медиков о характере повреждений и орудии преступления.
Так, если имеются данные о том, что потерпевшему, лежащему на полу (земле), наносились удары ногами, то следует с особой тщательностью осмотреть нижние поверхности предметов, располагающихся в зоне осмотра. Часто на нижней стороне столов, стульев, подоконников, батарей могут быть обнаружены следы крови, которые не были уничтожены преступниками.
Для выявления следов крови на месте происшествия используют следующие реакции в качестве предварительных проб:
- 3 %-ный раствор Н2О2 наносят на самый край исследуемого пятна. При наличии крови наблюдают появление «бугорка» пены белого цвета, как результат действия фермента каталазы, содержащейся в форменных элементахкрови;
- 1 %-ный раствор бензидина в этаноле, затем 5 %-ный раствор Н2О2 наносят на частичку крови или нить из пятна крови. Появляется синее окрашивание. На этой реакции основана проба Воскобойникова;
- реакцию с гемофаном. На край пятна предполагаемой крови накладывают полоску с реагентом гемофан, предварительно увлажненную водой. Окрашивание полоски в синий цвет считается положительным результатом реакции;
- в лучах УФ-света пятно крови приобретает коричневый цвет и не флуоресцирует. Если на нить из пятна крови или частичку крови нанести каплю концентрированной серной кислоты, то появляется ярко-красное свечение в УФ-лучах. Гемоглобин крови под воздействием серной кислоты переходит
в гемотопорфирин, который дает флуоресценцию красного цвета; - реакцию хемолюминесценции с применением раствора люминола и 3 %-ного раствора Н2О2. При взаимодействии люминола с кровью наблюдается хемолюминесценция голубого цвета.
При применении предварительных методов исследования следов, подозрительных на наличие крови, необходимо знать следующее:
- обработка пятна крови перекисью водорода не влияет на последующее определение антигенов АВ0 и др. серологических систем. Фермент каталаза нестойкий и реакция проходит только со свежими пятнами крови;
- применение серной кислоты, бензидина и люминола делает невозможным последующее исследование крови, поэтому предварительному исследованию подвергают только незначительную часть следа (пятна) крови.
С микроследами эти исследования не проводят, их сразу направляют в лабораторию.
В выборе той или иной пробы на кровь лицо, проводящее осмотр, должно руководствоваться данными о чувствительности пробы к концентрации вещества крови, ее специфичности, ее влиянию на вещество крови (разрушающее или щадящее воздействие) и ситуационными особенностями осмотра.
Индикаторные полоски «Гемофан» (hemoPHAN\) представляют собой промышленно выпускаемый препарат в виде полимерной пластинки, на одном крае которой располагается индикаторная полоска. Данный препарат прост в использовании – увлажнив индикаторную зону чистой водой, ее накладывают на несколько секунд на край пятна, в котором подозревают наличие крови.
Указанный тест основан на способности гемоглобина катализировать окисление индикатора органическим гидропероксидом, содержащимся в зоне индикации. В качестве реагентов в зоне индикации используют о-толидин и гидропероксид.
Достоинством индикаторных пластин «Гемофан» является и то, что с их помощью возможно исследовать не только
большие пятна, но и работать с малыми количествами крови. Если пятно, в котором подозревают наличие крови мало по размерам, то отделяют часть пятна путем соскоба или отделения нити размерами от 0,1 см, помещают образец на индикаторную зону и смачивают его чистой водой.
В основе реакции выявления каталазы с 3 %-ным раствором перекиси водорода лежит способность крови разлагать перекись водорода с образованием воды и кислорода за счет присутствующего в ней фермента каталазы. Однако
каталаза очень распространенный в природе фермент и встречается в различных количествах практически у всех животных и растений. Каталаза достаточно нестойкий фермент, быстроразрушающийся в кислой среде, под воздействием температур и времени.
Реакция с раствором бензидина (проба Воскобойникова) основана на выявлении фермента пероксидазы крови. Пероксидаза отщепляет и переносит кислород от гемоглобина крови на бензидин, который окисляется и меняет окраску на синий цвет. Возможно использовать 1 %-ный раствор бензидина в этиловом спирте и затем 5 %-ный раствор Н2О2. Второй вариант – применение реактива Воскобойникова (лимонная кислота: соль бария: бензидин в соотношении 10:5:2).
В отдельную группу стоит выделить пробу на кровь с применением раствора люминола. Это прежде всего обусловлено условиями ее применения. Если необходимо осмотреть большие по площади помещения или осуществить поиск старых замытых следов крови, то использование раствора люминола является наиболее оптимальным решением проблемы. Данная проба обладает высокой чувствительностью и достаточно высокой специфичностью. Положительный результат наблюдается при взаимодействии раствора люминола с кровью при разведении ее до 1:500000.
При обработке поверхностей раствором люминола его положительным качеством также является и то, что характерное свечение вещества крови после обработки наблюдается по всей поверхности следа и полностью повторяет его форму, что в ряде случаев имеет дополнительное психологическое значение. Применение раствора люминола требует дополнительной подготовки – осмотр с его использованием проводится в затемненном помещении. При неполном затемнении возможно не заметить слабое свечение.
Раствор люминола готовят в два этапа: первый – растворяют навески люминола и кальцинированной соды в дистиллированной воде (данный раствор хранится до 1 месяца в темной посуде); второй – непосредственно перед применением к раствору добавляют 30 %-ный или 3 %-ный раствор перекиси водорода (раствор люминола с перекисью водорода хранению не подлежит).
Для приготовления раствора люминола необходимо: 5 г кальцинированной соды, 0,1 г люминола растворить в 1 л дистиллированной воды. К данному раствору добавляют 10 мл 30 %-ного или 100 мл 3 %-ного раствора перекиси водорода.
Приведение раствора люминола в контакт с исследуемой поверхностью можно проводить двумя способами: нанести раствор люминола с помощью пульверизатора на исследуемую поверхность. Положительной реакцией на кровь считается характерное свечение следа голубоватым цветом, которое через 50–60 секунд исчезает.
Необходимо поместить частицу исследуемого вещества (вырезку, нить и т. д.) или объем исследуемой жидкости
непосредственно в прозрачный стеклянный сосуд с готовым раствором люминола. Если в раствор вносится частица исследуемого вещества, то наблюдается ее свечение в растворе и усиливается собственное свечение раствора вблизи частицы.
Для обработки жидкости, в которой подозревают наличие крови, рекомендуют применять раствор, в котором увеличены концентрации: соответственно в 1 л дистиллированной воды растворяют 50 г кальцинированной соды и 1 г люминола, затем к раствору добавляют 100 мл 30 %-ный раствор перекиси водорода.
- Проблемы и перспективы судебно-генетической экспертизы
- Вопросы для разрешения генетической экспертизы
- Требования к помещениям генетической лаборатории
- Этапы генетической экспертизы
- Исследование локусов ДНК, обладающих полиморфизмом длины
- Полиморфизм митохондриальной ДНК
- Полиморфизм высокоповторяющихся последовательностей ДНК
- Полимеразная цепная реакция синтеза ДНК
- Теоретические основы генетического наследования
- Оформление отчета по практике по ГОСТу 2021/2022
- Оформление ВКР по ГОСТу
- Как составить бизнес-план своими силами
- Оформление эссе по ГОСТу
- Оформление презентации по ГОСТу
- Оформление статьи по ГОСТу
- Оформление дипломной работы по ГОСТ 2021/2022
- Оформление курсовой работы по ГОСТу
- Оформление контрольной работы по ГОСТу