Этические аспекты информирования пациентов о проведении фармакогенетического тестирования

При наличии у пациента показаний для проведения фармакогенетического тестирования, лечащий врач должен получить у него (или его законного представителя) информированное согласие на его проведение.

Информированное согласие на проведение фармакогенетического тестирование может быть подписано пациентом в виде специально разработанной формы или в виде общего плана обследования и лечения, в который включено фармакогенетическое тестирование. При этом врач должен разъяснить пациенту следующие моменты относительно фармакогенетического тестирования:

• цели фармакогенетического тестирования;
• точность фармакогенетического тестирования для выбора оптимальной схемы фармакотерапии;
• информация, которую даёт фармакогенетическое тестирование;
• альтернативные схемы фармакотерапии при отказе от фармакогенетического тестирования;
• потенциальная польза и риски проведения фармакогенетического тестирования;
• сроки хранения генетического материала;
• гарантия сохранения конфиденциальности результатов фармакогенетического тестирования.

В случаях, если возникает необходимость использования результатов фармакогенетического тестирования или генетического материала в научных целях, необходимо получить дополнительное информированное согласие.