Энзимопатия

Энзимопатия – патологическое состояние, обусловленное отсутствием, недостатком или нарушением структуры тех или иных клеточных ферментов, обеспечивающих пищеварительные процессы.

Клиническая картина обусловлена нарушенным всасыванием через слизистую оболочку тонкого кишечника одного или нескольких питательных веществ. Клинические проявления синдрома мальабсорбции в виде диареи, потери массы тела, белковой недостаточности, признаков гиповитаминоза.

Синдром мальабсорбции может быть первичным (наследственно обусловленным) или вторичным (приобретенным).

Экзокринная панкреатическая недостаточность:

  • кистофиброз поджелудочной железы;
  • хроническое нарушение питания с дефицитом белка и калорий;
  • синдром Швахмана-Даймонда;
  • хронический панкреатит с экзокринной недостаточностью;
  • специфические ферментные дефекты (липазы, трипсиногена).

Недостаточность желчных кислот:

  • обструкция желчевыводящих путей (атрезия желчных путей, желчекаменная болезнь, рак головки поджелудочной железы);
  • резекция подвздошной кишки;
  • цирроз печени, хронический гепатит (уменьшение секреции);
  • дисбактериоз.

Нарушения функций желудка:

  • постгастрэктомический синдром;
  • ваготомия;
  • злокачественная анемия, вызванная дефицитом витамина В12.

Нарушение моторики:

  • гипертиреоз;
  • сахарный диабет;
  • склеродермия; 4 амилоидоз.

Патология слизистой оболочки кишечника:

  • целиакия;
  • лактазная недостаточность;
  • сахаразная и изомальтазная недостаточность (комбинированная);
  • экссудативная энтеропатия;
  • непереносимость белка коровьего молока (и/ или сои);
  • недостаточность энтерокиназы;
  • абеталипопротеинемия (синдром Бассена—Корнцвейга);
  • нарушение транспорта аминокислот (триптофана, метиони-на, лизина и др.);
  • витамин В12 мальабсорбция (транскобаламин-II дефицит);
  • врожденные нарушения процессов абсорбции фолиевой кислоты;
  • хлортеряющая диарея;
  • витамин D-зависимый рахит;
  • энтеропатический акродерматит;
  • синдром Менкеса (синдром курчавых волос);
  • болезнь Крона;
  • мальабсорбция после перенесенного энтерита;
  • тропическая спру;
  • болезнь Уиппла;
  • хронические инфекции (иммунодефицит), в частности лямблиоз;
  • первичный иммунный дефицит (Вискотта—Олдрича синдром);
  • врожденный короткий кишечник;
  • синдром короткой кишки после резекции (резекция проксимального участка тонкой кишки, резекция подвздошной кишки, резекция илеоцекального отдела);
  • эозинофильный гастроэнтерит.

Этиология. Этиология в каждом конкретном случае разная (отсутствие или сниженная активность лактазы, а-глюкозидазы, энтерокиназы).

Среди наследственно обусловленного нарушенного кишечного всасывания обнаруживается дисахаридазная недостаточность (сахаразная, лактазная, изомальтазная), истинная целиакия (непереносимость глиадина), недостаточность энтерокиназы, непереносимость моносахаров (глюкозы, фруктозы, галактозы), нарушение всасывания аминокислот (цистинрия, болезнь Хартнупа и др.), нарушение всасывания витамина В12 и фолиевой кислоты и т. д.

Вторичная, или приобретенная, мальабсорбция встречается при многих хронических заболеваниях желудка и кишечника (панкреатиты, гепатиты, дисбактериоз, дискинезии, болезнь Крона и др.).

Клиника. Клиническая картина у детей: доминирует хронический понос с большим содержанием в кале липидов. Постепенно развивается дистрофия, дети отстают в росте. Присоединяются клинические проявления витаминной недостаточности, нарушения водно-электролитного баланса (сухость кожи, заеды, глоссит, гипокалиемия, гипонатриемия, гипокальциемия и др.)

Для синдрома недостаточности панкреатического переваривания характерны (панкреатическая стеаторея): креаторея с преобладанием неизмененных мышечных волокон, стеаторея, представленная нейтральным жиром, амилорея (внеклеточным крахмалом).

Кишечная диарея характеризуется стеатореей, представленной преимущественно мылами и жирными кислотами. Диагностика.

Методы параклинического обследования:

  1. Общий анализ крови.
  2. Общий анализ мочи.
  3. Кал на лямблии, яйца гельминтов, соскоб на энтеробиоз.
  4. Копрограмма (расширенная, развернутая): крахмал, нейтральный жир, жирные кислоты, соединительная ткань, йодофильная микрофлора в нормальном кале отсутствуют.
  5. Биохимическое исследование сыворотки крови: протеинограмма, функциональные печеночные пробы (АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза, билирубин, холестерин), К, Fе, Са, Р, фолиевая кислота, витамин В12, каротин).
  6. Сахарная кривая – плоская сахарная кривая указывает на диффузное поражение слизистой оболочки. Необходимо отметить, что исследование глюкозы проводят натощак, через 15–30, 60—120 мин.
  7. d-ксилозный тест. d-ксилоза – это пентоза, абсорбируемая пассивно через неповрежденную слизистую оболочку. Выводится почками. При мальабсорбции большая часть ксилозы теряется со стулом и не достигает системы кровообращения. С мочой экскретируется не менее 30 %, т. е. более 1,25 г от введенной реr оs (5 г), (Р. S. По проведенным исследованиям у этого теста прямая корреляция с глюкозным нагрузочным тестом. Учитывая сложность d-ксилозного теста).
  8. Нагрузочные пробы с лактозой, мальтозой, сахарозой, крахмалом. При нагрузке лактозой подъем продукта расщепления лактозы в крови после перорального введения 50 г лактозы менее чем на 20 % указывает на недостаточность лактазы.
  9. Хроматографическая идентификация углеводов, аминокислот, содержащихся в моче.
  10. Водородный дыхательный тест: Определение количества водорода в выдыхаемом воздухе после нагрузки сахарами в дозе 2 г/кг (максимально до 50 г). Тест основан на том, что если сахар не адсорбируется в верхних отделах тонкого кишечника, то он достигает дистальных отделов, в которых кишечные бактерии воздействуют на него с образованием водорода. Последний быстро абсорбируется и выдыхается в измеримом количестве. Увеличенное количество выдыхаемого водорода (более 20 г/млн в течение первых 2-х ч) считают патологией. (Р. S. У больных, принимающих АБ, и примерно у 2 % здоровых лиц продуцирующая водород кишечная флора отсутствует).
  11. Посев кала на дисбактериоз.
  12. Исследование панкреатических ферментов в крови и моче.
  13. УЗИ поджелудочной железы, печени, желчного пузыря.
  14. Определение хлора (Сl) в потовой жидкости. При необходимости молекулярно-генетическое исследование на муковисцидоз.
  15. Рентгенография органов ЖКТ – информация о времени прохождения бария по кишечнику, поражении слизистой оболочки, о наличии стриктуры или опухоли.
  16. Гастродуоденоскопия с биопсией. Биопсия тонкой кишки помогает в диагностике целиакии, при многих других заболеваниях она не показательна.
  17. Колоноилеоскопия с биопсией.

Для синдрома нарушения поступления желчи типичны (гепатогенная стеаторея): стеаторея (с преобладанием жирных кислот на фоне меньшего количества нейтрального жира при полном отсутствии мыл), креаторея возможна (превалируют измененные мышечные волокна).

Узнай цену консультации

"Да забей ты на эти дипломы и экзамены!” (дворник Кузьмич)