Генетика

Генетика — это область биологии, изучающая закономерности наследственности и изменчивости живых организмов. Она исследует материальные носители наследственности — гены, причины и закономерности их изменчивости, способы реализации наследственной информации на молекулярном, клеточном и организменном уровнях и изменение наследственных структур в процессе эволюции.

Таким образом, основной задачей генетики является изучение проблем хранения, передачи, реализации и изменчивости наследственной информации.

Изучение генетических проблем осуществляется с применением большого числа методов. Основным их них является гибридологический, или метод скрещиваний, разработанный и примененный Г. Менделем.

Его дополняют следующие методы, имеющие важное самостоятельное значение: цитогенетический, изучающий поведение хромосом при делении; физиологический; биохимический; биофизический; онтогенетический (эмбриологический); молекулярно-генетический; метод культуры клеток и тканей; генеалогический, исследующий закономерности наследования по родословным; близнецовый и др.

Каждый из них действует на определенном уровне организации живой материи в зависимости от специфики исследуемого объекта.

Исследовать генетические проблемы можно практически на любом виде организмов, однако более целесообразно использовать специальные объекты, удовлетворяющие ряду критериев.

К ним относятся короткий период полового созревания, длительный репродуктивный цикл, большое количество половых клеток и, следовательно, потомков, небольшое число цитологически различимых хромосом, существование специальных видов хромосом, удобство культивирования в лабораторных условиях, наличие большого числа четко различимых признаков.

Конечно, далеко не всякий экспериментальный объект характеризуется набором этих свойств. Тем не менее, чем ближе он к идеалу, тем удобнее для изучения.

К числу таких объектов относятся животные (инфузории, дрозофила, мышь, крыса), растения (горох, пшеница), грибы (дрожжи, нейроспора), водоросли (хламидомонада), бактерии (кишечная палочка, сальмонеллы) и вирусы (бактериофаги).

Многие задачи генетики успешно решаются на клеточных культурах объектов разнообразного происхождения — от насекомых до человека.

Важным для генетики является понятие наследственного (генетического) признака. Под генетическим признаком понимают любое свойство объекта, по которому существуют качественные или количественные различия, четко передаваемые из поколения в поколение.

Признаки подразделяются на качественные — их проявления дискретны, четко отличаются одно от другого (например, признак окраски венчика у растений, имеющий проявления в виде красного и белого цветов; форма и расположение цветков (на побеге), а также количественные — проявления таких признаков могут быть измерены, четких различий между ними, как правило, не существует (например, рост, масса тела у млекопитающих; яйценоскость кур; удойность крупного рогатого скота).

Наиболее ярко закономерности наследования проявляются в случае качественных признаков.

Совокупность всех признаков и свойств организма образует фенотип, а все гены, их определяющие, составляют генотип.

Основным носителем наследственной информации является ДНК, которая в ассоциации с белками образует особые структуры, называемые хромосомами.

Хромосомы находятся в ядре клетки и отличаются у разных организмов как по размерам и форме (морфологии), так и по численному составу. Специфический набор хромосом характеризует тип вида. В процессах клеточных делений хромосомы ведут себя упорядоченно.

Генетика прошла в своем развитии семь основных этапов. Перечислим их (более подробно историческая часть рассмотрена в разделе “История биологических знаний”.

Г. Мендель открыл законы наследственности. Скрещивая гладкий и морщинистый сорта гороха, он получил в первом поколении только гладкие семена, а во втором поколении — 1/4 морщинистых семян. В результате он установил: в зародышевую клетку поступают два наследственных фактора — от каждого из родителей.

Если они не одинаковые, то у гибрида проявляется один, доминантный (преобладающий), признак — гладкость. Рецессивный (уступающий) остается какбы в скрытом состоянии. В последующем поколении признаки распределяются в соотношении 3 : 1. Результаты исследования Менделя, опубликованные в 1865 г., не обратили на себя никакого внимания, и законы наследственности были повторно открыты только после 1900 г.

А. Вейсман показал, что половые клетки обособлены от остального организма и поэтому не подвержены влияниям, действующим на соматические ткани.

Х. де Фриз открыл существование наследуемых мутаций, составляющих основу дискретной изменчивости. Он предположил, что новые виды возникали вследствие мутаций. Мутация — это частичное изменение структуры гена. Конечный ее эффект — изменение свойств белков, кодируемых мутантными генами.

Появившийся в результате мутации признак не исчезает, а накапливается. Мутации вызываются радиацией, химическими соединениями, изменением температуры, наконец, могут быть просто случайными.

Т. Морган создал хромосомную теорию наследственности, в соответствии с которой каждому биологическому виду присуще свое строго определенное количество хромосом.

Г. Меллер установил, что генотип может изменяться под действием рентгеновских лучей. Отсюда берут свое начало индуцированные мутации (генетическая инженерия) с их возможностями и опасностями вмешательства в генетический механизм.

Д. Уотсон и Ф. Крик в 1953 г. предложили модель молекулярной стуктуры ДНК и механизма ее репликации.

То, что именно ДНК — носитель наследственной информации, выяснилось в середине 1940-х гг., когда после перенесения ДНК одного штамма бактерий в другой в нем стали появляться бактерии штамма, чья ДНК была взята.

Чуть позже был открыт триплетный перекрывающийся генетический код, универсальный для всех организмов, и ядро стало пониматься как орган управления, содержащий всю информацию о клетке.

Законы Менделя

Основоположником генетики, как уже отмечалось, является Г. Мендель, который впервые применил исключительно эффективный метод исследования — гибридологический.

Сущность его заключается в скрещивании организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам, и детальном анализе потомства. Такие исследования позволили Г. Менделю сформулировать законы наследования.

Первый закон, или закон единообразия: у гибридов первого поколения проявляются признаки только одного родителя (доминантный признак), не проявляющиеся при этом признаки Мендель назвал рецессивными.

Второй закон, или закон расщепления: в потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, наблюдается явление расщепления (в соотношении 3 : 1); в случае полного доминирования четверть особей из гибридов второго поколения имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный.

Третий закон, или закон независимого наследования: каждая пара признаков наследуется независимо от других пар; расщепление по каждой паре генов (в соотношении 3 : 1) идет независимо от других пар генов.

Законы генетики носят статистический характер, так как сочетание генов имеет случайный характер, а результат скрещивания будет тем ближе к ожидаемому, чем больше число потомков.

Признаки организма, как уже отмечалось, можно подразделить на качественные и количественные. Качественные признаки устанавливаются описательным путем (окраска, форма, масть, половые различия). Наследование качественных признаков происходит по законам Менделя.

Количественный характер признаков определяется измерением (масса семян, яйценоскость). Большинство признаков, важных при разведении животных и выращивании растений, носит количественный характер.

В процессе эволюции происходит направленное изменение фенотипа и генотипа вследствие размножения организмов. Приспособленность к определенным условиям среды не означает прекращения естественного отбора в популяции. Существует форма отбора, которая постоянно исключает отклоняющихся от нормы особей, — так называемый стабилизирующий отбор.

Узнай цену консультации

"Да забей ты на эти дипломы и экзамены!” (дворник Кузьмич)