Нормативное регулирование безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения
Гарантией обеспечения безопасности для жизни и здоровья потребителей используемых товаров является обязанность изготовителя разработать и указать в сопроводительной документации на товар, на этикетке маркировкой или иным способом специальные правила использования и хранения товара.
Согласно п. 2 ст. 7 Закона РФ от 07.02.92 № 2300-1 «О защите прав потребителейc (с изменениями и дополнениями), изготовитель обязан обеспечивать безопасность товара в течение установленного срока службы или срока годности.
Так, на продукты питания (в т.ч. диетического и диабетического), парфюмерно-косметические товары, медикаменты изготовитель обязан устанавливать срок годности — период, по истечении которого товар считается непригодным для использования по назначению.
В целях усиления государственного надзора и контроля за обеспечением качества и безопасности использования на территории Российской Федерации импортных товаров и обеспечения защиты от проникновения на отечественный рынок некачественных товаров разработаны Правила, в соответствии с которыми все продукты питания (в т.ч. БАД), завозимые в Россию должны быть обеспечены информацией на русском языке с указанием состава, пищевой ценности, сроков годности, условий хранения и применения продукта и других сведений о товаре (утверждено Постановлением Правительства РФ от 27.12.96 № 1575 в редакции Постановления Правительства РФ от 14.07.97 № 869).
С 01.01.98 Госстандартом России введен ГОСТ Р 51074- 97 «Продукты пищевые.
Информация для потребителяc (утверждено Постановлением Госстандарта России от 17.07.97 № 255), в котором более подробно приводятся как общие требования к информации о пищевых продуктах отечественного и импортного производства, так и требования к сведениям по группам продуктов.
Информация о товарах должна размещаться на упаковке или этикетке товара, излагаться в технической документации, прилагаемой к товару, листках-вкладышах к каждой единице товара.
В решении вопросов обеспечения безопасности товаров медицинского назначения основное место занимает система их регистрации, принятая в нашей стране.
- Управление комплексом маркетинговых коммуникаций
- Выбор схемы логистики
- Выбор стратегии продвижения нового препарата на рынке
- Создание лекарственного средства
- Разработка бизнес-планов
- Составление планов научных исследований
- Особенности стратегического планирования
- Анализ и интерпретация маркетинговых данных
- Изучение взаимодействия спроса и предложения
- Оформление отчета по практике по ГОСТу 2021/2022
- Оформление ВКР по ГОСТу
- Как составить бизнес-план своими силами
- Оформление эссе по ГОСТу
- Оформление презентации по ГОСТу
- Оформление статьи по ГОСТу
- Оформление дипломной работы по ГОСТ 2021/2022
- Оформление курсовой работы по ГОСТу
- Оформление контрольной работы по ГОСТу