Производство лекарственных средств

Производство лекарственных средств должно соответствовать правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным Правительством Российской Федерации. С 2010 года введен стандарт ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» (GMP).

Постановлением Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. № 684 “Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств” предусмотрено, что лицензирование производства лекарственных средств осуществляют Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в части производства лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, и Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору – в части производства лекарственных средств, предназначенных для животных.

Производство лекарственных средств осуществляется с соблюдением требований промышленного регламента, который утверждается руководителем производителя лекарственных средств и включает в себя перечень используемых фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ с указанием количества каждого из них, данные об используемом оборудовании, описание технологического процесса и методов контроля на всех этапах производства лекарственных средств.

При производстве лекарственных средств используются фармацевтические субстанции, включенные в государственный реестр лекарственных средств. Запрещается производство:

• лекарственных средств, не включенных в государственный реестр лекарственных средств, за исключением лекарственных средств, производимых для проведения клинических исследований и для экспорта;
• фальсифицированных лекарственных средств;
• лекарственных средств без лицензии на производство лекарственных средств;
• лекарственных средств с нарушением правил организации производства и контроля качества лекарственных средств.

Уполномоченным лицом производителя лекарственных средств является его работник, имеющий высшее фармацевтическое, химическое или биологическое образование либо при производстве лекарственных средств для ветеринарного применения ветеринарное образование, стаж работы не менее чем пять лет в области производства и контроля качества лекарственных средств и аттестованный в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Производители лекарственных средств могут осуществлять продажу лекарственных средств или передавать их в установленном законодательством Российской Федерации порядке:

• другим производителям лекарственных средств для производства лекарственных средств;
• организациям оптовой торговли лекарственными средствами;
• аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность;
• научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы;
• медицинским организациям и ветеринарным организациям;
• организациям, осуществляющим разведение, выращивание и содержание животных.

ГОСТ Р 52249-2009 Правила производства и контроля качества лекарственных средств (GMP) является переводом правил GMP ЕвропейскогоСоюза (GMP ЕС) “Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use” по состоянию на 31 января 2009 г.

Производитель лекарственных средств должен организовать их производство так, чтобы лекарственные средства гарантированно соответствовали своему назначению и предъявляемым к ним требованиям и не создавали риска для потребителей из-за нарушения условий безопасности, качества или эффективности. Ответственность за выполнение этих требований несут руководители и все работники предприятия-производителя, а также поставщики и дистрибьюторы.

На предприятии-производителе на основе стандарта GMP создают систему обеспечения качества, включающую в себя организацию работы по GMP, контроль качества и систему анализа рисков.

Обеспечение качества (управление качеством) является комплексной задачей. Система обеспечения качества (система качества) при производстве лекарственных средств должна гарантировать следующее:

• Лекарственные средства разработаны с учетом требований настоящего стандарта (правил GMP).
• На все производственные и контрольные операции разработана документация, соответствующая требованиям стандарта.
• Ответственность и обязанности всех работников четко определены.
• Предусмотрены меры, обеспечивающие производство, поставку и использование исходных и упаковочных материалов, соответствующих установленным требованиям.
• Контроль промежуточной продукции и технологического процесса (внутрипроизводственный контроль), аттестация (испытания) процессов и оборудования проводятся в необходимом объеме.

(Трошин А.Н. Нормативно-правовое регулирование ветеринарной фармации, ФГБОУ ВПО «Кубанский государственный аграрный университет»)