Открыт в 1778 году шведским химиком Карлом Шееле, который, прокаливая молибденовую кислоту, получил оксид молибдена(IV). В металлическом состоянии впервые получен шведским химиком П. Гьельмом в 1782 году восстановлением оксида молибдена углем (был получен молибден, загрязнённый углеродом и карбидом).
Чистый молибден получил Й. Берцелиус в 1817 году. Название происходит от древнегреческого слова, означающего «свинец». Оно дано из-за внешнего сходства молибденита (MoS2), минерала из которого впервые удалось выделить оксид молибдена, со свинцовым блеском (PbS). Вплоть до XVIII века молибденит не отличали от графита и свинцового блеска, эти минералы носили общее название «молибден».
Содержание молибдена в земной коре 3×10-4% по массе. В свободном виде молибден встречается редко. В земной коре молибден распространён относительно равномерно. Концентрация молибдена в породах повышается по мере увеличения SiO2.
Наиболее высокие концентрации молибдена в породах связаны с акцессорными минералами (магнетит, ильменит, сфен), однако основная масса его заключена в полевых шпатах и меньше в кварце. Известно около 20 минералов молибдена. Важнейшие из них: молибденит MoS2 (60%), ковеллин CaMoO4 (48% Mo), молибдит Fe(MoO4) × nH2O (60% Mo) и вульфенит PbMoO4.
Особая группа соединений молибдена – молибденовые сини. При действии восстановителей (сернистого газа, цинковой пыли, алюминия или других) на слабокислые суспензии оксида молибдена образуют ярко-синие вещества переменного состава.
Молибден входит в состав ряда ферментов (альдегидоксидаза, сульфитоксидаза, ксантиноксидаза), выполняющих важные физиологические функции, в частности, регуляцию обмена мочевой кислоты. Молибденоэнзимы катализируют гидроксилирование различных субстратов. Альдегидоксидаза окисляет и нейтрализует различные пиримидины, пурины, птеридины. Ксантиноксидаза катализирует преобразование гипоксантинов в ксантины, а ксантины — в мочевую кислоту. Сульфитоксидаза катализирует преобразование сульфита в сульфат.
(Пашутина Е.Н. История фармации, ГГТУ)
