Геномные мутации

Геномные мутации – это аномальное изменение числа хромосом в клетках организма. Изменение числа хромосом может происходить за счет увеличения или уменьшения числа целых гаплоидных наборов или отдельных хромосом.

В свою очередь, гаплоидным называют такой набор хромосом, в котором из каждой пары гомологичных хромосом представлена только одна.

Наследственная информация, заключенная в гаплоидном наборе, называется геномом. Известное всем число n – это гаплоидное число, или плоидность; например, у человека n = 23, у дрозофилы n = 4 и т. д.

Другие типы геномных мутаций – этоанеуплоидия и гаплоидия.

Причины геномных мутаций:

• нарушения механизмов митоза и мейоза, а именно: нарушение функций (или повреждение) микротрубочек веретена деления, центромер или центриолей;
• значительное увеличение вязкости цитоплазмы;
• другие изменения физиологического состояния клетки.

Возможны следующие последствия этих нарушений:

1. Неравное расхождение хромосом к полюсам в анафазе.
2. Удвоение хромосом без их отделения друг от друга.

Аллелями называются различные состояния (варианты) одного гена. Как известно, в результате мутирования ген может находиться более чем в двух различных состояниях (явление множественного аллелизма).

(Кожевникова, Т. А., Костарев, В. В., Миронов, А. Г. Основы генетики в практике психолога: учебное пособие, Красноярский государственный аграрный университет)