Наиболее известным и часто применяемым методом исследования генетики человека является генеалогический метод. Его ввел в конце XIX в. Френсис Гальтон.
Этот метод применим, если известны прямые родственники – предки обладателя наследственного признака (пробанда) по материнской и отцовской линиям в ряду поколений или в том случае, когда известны потомки пробанда также в нескольких поколениях. Принята система обозначений в родословных человека, которую предложил Г. Юст в 1931 г. Поколения обозначают римскими цифрами, индивидов в данном поколении – арабскими.
Этапы генеалогического анализа:
Сложность сбора анамнеза заключается в том, что пробанд должен хорошо знать, по возможности, большинство своих родственников и состояние их здоровья.
Метод позволяет установить:
Использование генеалогического метода показало также, что вероятность появления уродства, мертворождений,ранней смертности в потомстве родственных браков значительно выше, чем в неродственных.
Объяснить это можно тем, что родственники имеют одинаковые гены чаще, чем не родственники, а следовательно, в родственных браках чаще возникают гомозиготные комбинации, в том числе и по рецессивным генам, определяющим те или иные аномалии.
Вот пример выявления патологического рецессивного признака при родственном браке.
От двух родственных браков появилось в одной семье 4 ребенка из 8, а в другой – 2 из 5, страдающих наследственной амавротической идиотией (поражение центральной нервной системы).
Один из двух общих предков передал рецессивный ген через три поколения каждому из четырех родителей.
Генеалогический метод широко используется и как метод диагностики болезней с наследственной природой, что имеет большое значение для медико-генетических консультаций, когда заинтересованные в здоровье потомства лица ставят вопрос перед врачом об опасении иметь больное потомство
(Кожевникова, Т. А., Костарев, В. В., Миронов, А. Г. Основы генетики в практике психолога: учебное пособие, Красноярский государственный аграрный университет)
